AbMole以其卓越的品质、与时俱进的产品、专业无忧的服务，不断鼎力支持全球科学家获得重要的突破性成果。
来自中国科学院上海药物研究所的Fangmin Chen和Haijun Yu等多名研究人员在Adv Mater期刊（IF=32）上，发表了题为“Acid-Ionizable Iron Nanoadjuvant Augments STING Activation for Personalized Vaccination Immunotherapy of Cancer”的文章，在该文章中，研究人员使用了购自AbMole的JSH-23（M2786），开发出一种可酸化的铁纳米佐剂，为癌症疫苗的研究提供了新策略。
癌症疫苗在癌症免疫中具有较好的研究前景，然而肿瘤抗原的胞浆递送能力较弱，以及抗原递呈细胞（APCs）对先天免疫系统的刺激不足，严重限制了癌症疫苗的效果。有研究表明，氧化铁纳米粒子（IONPs）能刺激肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）的再极化以激活 T 细胞免疫，具有一定的研究价值。
AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是: 单细胞转录组学揭示了与衰老相关的IL-6/CCR6轴驱动的放射性皮炎。
辐射诱导性脱发和皮炎(IRIAD)是放射治疗最常见的两种并发症，其分子和细胞基础尚不清楚。通过将对全皮肤来源的辐照细胞的scRNA-seq分析与基因消融和分子抑制研究相结合，我们发现衰老相关的IL-6和IL-1信号，以及IL-17上调和CCR6+介导的免疫细胞迁移，是IRIAD的关键驱动因素。生物信息学分析显示，在表皮毛囊、基底角化细胞和真皮成纤维细胞中，辐照诱导的IL-6信号通路和衰老通路上调。在IL-6-/-或IL-1R-/-小鼠中，通过基因消融或分子阻断失去细胞因子信号，可以显著改善IRIAD, CCR6-/-小鼠中缺乏CCL20/CCR6介导的免疫细胞迁移也是如此。此外，IL-6的缺乏强烈降低了IL-17、IL-22、CCL20和CCR6的上调，而CCR6的缺乏则反过来降低了IL-6、IL-17、CCL3和MHC的上调，这表明邻近依赖性的细胞相声促进了IRIAD。在治疗方面，局部应用Janus激酶阻剂或环孢素抑制T细胞活化可有效降低IRIAD，提示有可能采用靶向方法治疗放疗患者的皮肤副作用。
AbMole以其卓越的品质、与时俱进的产品、专业无忧的服务，不断鼎力支持全球科学家获得重要的突破性成果。
由来自澳门科技大学的XingXia Wang，Wei Hu，LiQun Qu以及Betty Yuen Kwan Law等多名研究人员在期刊Pharmacol Res上，共同发表了题为“Tricin promoted ATG-7 dependent autophagic degradation of α-synuclein and dopamine release for improving cognitive and motor deficits in Parkinson's disease”的文章，在该文章中，研究人员使用了购自AbMole的Tricin（苜蓿素，M5206），揭示了Tricin通过AMPK-p70s6K和ATG7依赖机制诱导自噬降解和多巴胺释放，从而改善认知和运动障碍的新机制。
