AbMole深耕类器官培养领域多年,成功打造了以Y-27632为核心的高品质抑制剂、细胞因子产品群,让全球数以万计的客户不断获得突破性成果!

美国
美国MD安德森癌症中心的Lauren E Colbert等多名研究人员在顶级期刊Cancer Cell(IF=50.3)上,发表了题为“Tumor-resident Lactobacillus iners confer chemoradiation resistance through lactate-induced metabolic rewiring”的文章,突破性地揭示了惰性乳酸杆菌L. iners通过改变肿瘤代谢和乳酸信号通路,诱导肿瘤放化疗抗性的新机制。该研究中最重要的体外研究模型—宫颈癌患病受试者来源的类器官(PDO),就是使用AbMole的Y-27632(M1817)诱导生成的。

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欧洲
由来自荷兰Hubrecht研究所的Delilah Hendriks,Benedetta Artegiani 以及Hans Clevers等研究人员,在权威期刊Nat Biotechnol(IF=46.9)上,共同发布了题为“Engineered human hepatocyte organoids enable CRISPR-based target discovery and drug screening for steatosis”的研究成果。该研究中,研究人员培养了一种新型的肝脏脂肪变性类器官模型,并基于该类器官建立了CRISPR筛选平台——FatTrace,该平台可利用APOB-/-和MTTP-/-器官组织筛选脂肪变性调节剂和靶点,通过使用FatTrace,研究人员成功筛选到了一种与NAFLD(非酒精性脂肪性肝病)相关的关键基因——FADS2(脂肪酸去饱和酶2)。在该试验中,类器官培养过程使用的一种关键的化学试剂Y-27632即购买自AbMole,目录号为M1817。

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亚洲
由中科院上海营养与健康研究所的QiuYao Wu, GuoHong Hu以及山东大学齐鲁医院的QiFeng Yang等多名研究人员在国际知名期刊Cell Research(IF=44.1)上,联合发表了题为“SCUBE2 mediates bone metastasis of luminal breast cancer by modulating immunesuppressive osteoblastic niches”的突破性成果,该研究揭示了SCUBE2在管腔型乳腺癌中被上调并能促进骨转移的新机制,为骨转移的进一步研究提供了新的思路。研究人员使用AbMole的Y-27632(M1817)与Sonidegib(M2338) 两种产品,通过在人乳腺癌器官培养基中加入Y-27632等试剂,建立了管腔型乳腺癌的PDO样本LTMBC-3,并将其与NK细胞共培养,进而得到成骨细胞能保护管腔型乳腺癌的患者衍生器官(PDO)免受NK细胞杀伤的结论。

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中山大学的WenXia Wei,BaiFu Qin ,WeiJie Wen,Kai Li ,Mong-Hong Lee等多名研究人员在高引用知名期刊Signal Transduct Target Ther(IF=39.3)上,共同发布了题为“FBXW7β loss-of-function enhances FASN-mediated lipogenesis and promotes colorectal cancer growth”的创新结果,并提出CSN6-FASN轴能重编程脂肪生成,从而促进肿瘤生长的新机制,为CSN6过表达的癌症研究提出了一种新思路。该研究中,研究人员利用AbMole的Y-27632(M1817)进行了结肠直肠癌患病受试者来源的类器官(PDO)培养,并发现PDO中的CSN6 KD可减少脂质积累以及类器官的形成。同时,棕榈酸酯的补充又能恢复脂质的数量并缓解PDO生长抑制。提示CSN6能通过促进脂质积累,从而影响PDO的生长和细胞凋亡。

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中山大学的Qiang Zhang,Zhen He,Ping Lan 等多名研究人员,在高分期刊Cell Discov(IF=33.5)上,发表了题为“Reprogramming of palmitic acid induced by dephosphorylation of ACOX1 promotes β-catenin palmitoylation to drive colorectal cancer progression”的科研成果,提出代谢酶酰基辅酶a氧化酶1(ACOX1)能通过调节棕榈酸(PA)重编程,从而抑制结直肠癌(CRC)的进展的新机制,揭示了ACOX1去磷酸化诱导的PA重编程在激活β-catenin信号转导和促进癌症进展中的作用,并提出用DUSP14或β-catenin棕榈酰化抑制ACOX1的去磷酸化是一种攻克CRC的可行方案。在该研究中,实验人员使用AbMole的Y-27632(M1817)培养人肠正常上皮细胞的类器官,并通过使用PA对类器官进行处理,从而得到PA能显著促进结肠类器官生长的结论,构成了实验不可缺少的一部分。

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Y-27632 M1817 HGF M10352
A 83-01 M5037 Hydrocortisone M3451
Acetylcysteine M5385 IGF-1 M9381
Activin A M10669 Insulin M9194
bFGF M9406 N-acetylcysteine amide M7588
CHIR-99021 M1692 Nicotinamide M4896
DKK-1 M11533 Noggin M9999
Dorsomorphin M2238 Prostaglandin E2 M5929
EGF M9415 Retinoic acid M5927
FGF-10 M10353 R-Spondin 1 M15009
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鸣谢:

  1. Colbert LE, El Alam MB, Wang R, et al. Cancer Cell. 2023 Nov 13;41(11):1945-1962.e11
  2. Hendriks D, Brouwers JF, Hamer K, et al. Nat Biotechnol. 2023 Nov;41(11):1567-1581
  3. Wu Q, Tian P, He D, et al. Cell Res. 2023;33(6):464-478
  4. Wei W, Qin B, Wen W, et al. Signal Transduct Target Ther. 2023 May 19;8(1):187
  5. Zhang Q, Yang X, Wu J, et al. Cell Discov. 2023 Mar 7;9(1):26

标签: Y-27632

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