AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：牛支原体菌株07801感染牛PBMC增殖、凋亡和细胞因子谱的评估。

牛呼吸系统疾病很普遍，而且成本过高的疾病影响导致全球范围内的乳腺炎和肺炎等经济上必不可少的疾病。本研究旨在探讨牛分枝杆菌田间菌株 07801 对受攻击牛组和免疫牛组 PBMC 状态的影响。为此目的，确定了 PBMC 的增殖、凋亡和细胞因子谱的变化。本研究使用牛分枝杆菌菌株 Mb 07801 和参考菌株 PG45；将 10 只小牛（2-3 个月大）分成两组（每只 5 只）：1）PBS 攻击组（牛分枝杆菌 07801 约 1010 CFU/ml），2）免疫组（灭活分枝杆菌 07801）。两组均经鼻和气管内治疗。从两组获得血样，并在感染前和细菌处理后第 0 天和第 7、14、21 和 36 天检查 PBMC 增殖和凋亡以及血清细胞因子谱。结果显示，与未刺激的细胞和单独刺激的ConA相比，牛分枝杆菌菌株（07801和PG45）抗原增加了受刺激的PBMC的增殖反应。与阴性和阳性对照（用细胞凋亡诱导剂处理）组相比，攻击组和免疫组的 PBMC 细胞凋亡均显示非显著增加。此外，细胞因子水平显示 IFN-γ、IL-4、IL-2、IL-18、TNF-α、IFN-α、IL-6、IL 10、IL-1β 和 IL 显著上调-13，在两组中，除了 IL-4 和 IL-18 之外，在免疫组中记录到 M 后第 7、14、21 和 36 天的下调。总之，免疫显著改善了牛分枝杆菌菌株 07801 诱导的免疫恶化。

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AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：Fractalkine 通过 Wnt/β-catenin 信号通路加重 LPS 诱导的巨噬细胞活化和急性肾损伤。

Fractalkine (CX3CL1, FKN) 是一种 CX3C 基因序列炎症趋化因子，已被发现具有促炎和促粘附作用。巨噬细胞是在调节炎症反应中起关键作用的免疫细胞。 M1/M2巨噬细胞极化失衡可导致炎症加重。本研究试图通过使用 FKN 敲除 (FKN-KO) 小鼠和培养的巨噬细胞来研究 FKN 调节巨噬细胞活化和参与由脂多糖 (LPS) 诱导的炎症反应的急性肾损伤 (AKI) 的机制。发现FKN和Wnt/β-catenin信号在巨噬细胞中具有正向相互作用。 FKN 过表达抑制 LPS 诱导的巨噬细胞凋亡。然而，它增强了它们的细胞活力并将它们转化为 M2 型。通过激活 Wnt/β-catenin 信号传导加速了 FKN 过表达的影响。在体内实验中，FKN 缺乏抑制巨噬细胞活化并减少 LPS 诱导的 AKI。 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制和 FKN 缺乏进一步减轻了 AKI 的病理过程。总之，我们提供了一种在 LPS 诱导的 AKI 中激活巨噬细胞的新机制。虽然 LPS 诱导的小鼠 AKI 不能完全概括人类 AKI，但 FKN 和 Wnt/β-catenin 信号通路之间的正向相互作用可能是治疗肾损伤的治疗靶点。

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AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：Sirt-1 调节生理过程并对氧化应激发挥保护作用。

最近的研究表明，Sirt-1 表达降低分别与阿尔茨海默病 (AD) 和抑郁症之间存在相关性，这表明 Sirt-1 表达改变在神经元退行性疾病（如 AD 和抑郁症）中可能具有致病作用。然而，Sirt 1 减少如何损害神经元功能的分子机制仍然未知。本研究使用 SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞来研究 Sirt-1 表达对神经元细胞生理作用的作用。通过瞬时转染 Sirt-1 表达质粒来获得 Sirt-1。 Sirt-1 特异性 shRNA 用于阐明 Sirt-1 功能丧失的作用。 CCK-8 (Cell Counting Kit-8) 测定和流式细胞术用于评估细胞增殖。半定量蛋白质印迹用于检测相对蛋白质水平。采用进一步的荧光素酶报告基因测定来检查Sirt-1表达对p53转录活性的影响。 RT-qPCR 用于确定 p21、Bax 和 Bcl-2 的 mRNA 水平，它们是 p53 的下游靶基因。

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