现代新药发现进入高通量筛选时代，各种相关技术快速发展，极大促进了新药发现的效率。但构建实体高通量筛选平台需投入较多的资金，这一点限制了高通量筛选的广泛开展。随着计算机算力的极大提升，越来越多的科研工作者运用虚拟筛选获得了良好的潜力化合物，在一定程度上节省了时间和成本。
虚拟筛选是指：进行生物活性筛选实验之前，利用计算机上的分子对接软件模拟目标靶点与候选药物之间的相互作用，计算两者之间的亲和力大小，以降低实际筛选化合物数目。按照原理不同，虚拟筛选可以分为两类，即基于受体（结构）的虚拟筛选和基于配体的虚拟筛选。具体地是借助分子对接、药效团筛选、药物定量构效关系的相关软件，对不同化合物与靶蛋白的结合进行预测评分，挑选购买部分高评分化合物进一步实验测定。AbMole（奥默生物）是ChemBridge在中国的唯一官方指定合作伙伴。
在新药研发过程中，研究者们常需要针对靶蛋白的配体结合位点（或蛋白-蛋白结合界面）进行药物设计，以达到占据靶蛋白结合位点/界面，并抑制其功能的目的。但并非所有靶蛋白上的活性位点（或结合界面）都便于设计出与之匹配的小分子化合物。针对这类“undruggable”难以成药的靶蛋白，需要借助一些特殊工具以获得突破性进展。大环类化合物（结构中带有十二元以上的环）就是其中最重要的创新利器。
新药研发过程中，可以利用多种方法发现先导化合物，再通过对先导化合物的优化改造，得到有潜力的候选化合物并进入临床研究。其中基于化合物片段的药物发现（FBDD）是高通量且高效率的先导化合物发现重要手段。
含不同活性官能团的化合物片段可以与靶蛋白不同的位点进行结合，产生生物学功能。但因为化合物片段分子太小不能占据整个活性口袋，所以活性较弱。如果不同的化合物片段可以与靶蛋白不同位点形成相对最优的相互作用，可以用连接键将其连接起来。那么由这些化合物片段组合而成的分子与靶点蛋白会形成高质量的相互作用，该分子具有被优化成先导化合物的潜力。AbMole（奥默生物）是ChemBridge在中国的唯一官方指定合作伙伴。
虚拟筛选高品质化合物库并进行活性评价，已成为寻找新的疾病治疗方法的一种有效手段。ChemBridge作为深获各国科学家赞许的化合物库品牌，为全球科学家提供多种化合物实体库及庞大的虚拟筛选数据库，为探究复杂系统性疾病的理想治疗手段提供稳定可靠的苗头/先导化合物。AbMole是ChemBridge在中国唯一官方指定合作伙伴。
