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AbMole精研抑制剂十年,最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是:来自HNSCC的小细胞外囊泡中的CD73定义了微环境中巨噬细胞介导的肿瘤相关免疫抑制。

调控肿瘤微环境(TME)的肿瘤细胞源性细胞外小泡(sEVs)的研究为头颈部鳞癌(HNSCC)的靶向治疗提供了策略。本研究证明,来自HNSCC癌细胞的sEVs携带CD73(sEVsCD73),可促进恶性进展和介导免疫逃避。在TME诱导的免疫抑制中,肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)吞噬sEVsCD73。HNSCC微环境中较高的CD73高TAMs浸润水平与预后较差相关,而sEVsCD73激活TAMs中的NF-κB通路,从而通过增加IL-6、IL-10、TNF-α、TGF-β1等细胞因子的分泌来抑制免疫功能。sEVsCD73的缺失通过逆转免疫抑制增强了抗PD -1治疗的敏感性。此外,此外,循环中的sEVsCD73增加了淋巴结转移的风险,预后更差。综上所述,我们的研究表明,来自肿瘤细胞的sEVsCD73有助于免疫抑制,并且是HNSCC免疫检查点治疗中抗PD-1反应的潜在预测因子。

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