AbMole科研-5-氟尿嘧啶通过抑制MAPK通路增强胃癌对TRAIL的化学敏感性
AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：5-氟尿嘧啶通过抑制 MAPK 通路增强胃癌对 TRAIL 的化学敏感性。
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）具有选择性触发癌细胞凋亡的能力，可作为肿瘤治疗的靶点。然而，胃癌细胞通常对 TRAIL 不敏感，因此降低这种耐药性可能会改善胃癌的治疗。在这项研究中，使用 Cell Counting Kit-8 (CCK-8) 和 5-ethynyl-2'-deoxyuridine (EdU) 实验来确定 5-Furouracil (5-FU) 和 TRAIL 对胃癌细胞增殖的影响。采用Annexin V/碘化丙啶（PI）染色实验检测细胞凋亡，Western blotting分析凋亡相关蛋白和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路蛋白的表达水平。采用裸鼠成瘤实验在体内验证了5-FU和TRAIL的抗肿瘤作用，并采用TUNEL法评价了裸鼠肿瘤组织的凋亡情况。
