AbMole以其卓越的品质、与时俱进的产品、专业无忧的服务，不断鼎力支持全球科学家获得重要的突破性成果。
近日由来自中国科学院生物物理研究所的Lin Jing，北京科学技术研究院的YunHe An，以及中国科学院的TanXi Cai等多名研究人员在Cell Mol Immunol期刊（IF=24.1）上，共同发表了题为“A subpopulation of CD146+ macrophages enhances antitumor immunity by activating the NLRP3 inflammasome”的文章。在该文章中，研究人员使用了AbMole的BayK8644（M5073）与Stattic（M3032）两种产品，揭示了CD146+TAMs的抗肿瘤作用，并为开发癌症免疫研究的方法提出了新的策略。
AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是: 致命婴幼儿间质性肺疾病中一个新的STAT3功能获得突变。
信号转换器和转录激活因子3 (STAT3)功能获得(GOF)突变引起早发性免疫失调综合征，其特征是多器官自身免疫和淋巴增生。其中间质性肺疾病(ILD)通常发生在其他器官受累之后，发病时间为儿童期及以后，而非婴儿期。在此，我们报告了一例出现致命的婴儿起病性间质性肺病，最终死亡的病例。下一代测序发现STAT3中有一个新的杂合突变(c.989C>G, p.P330R)。功能实验显示，这是一种功能获得突变。在白介素6的刺激下，这种突变引起的STAT3的激活比正常对照高得多。此外，该突变在稳态下也激活了STAT3。患者的T辅助性17细胞水平明显高于正常对照组，这可能与STAT3P330R突变引起的自身免疫病理有关。除了Janus激酶(JAK)抑制剂外，我们还提供了一种STAT3选择性抑制剂(Stattic)在体外有效抑制突变STAT3激活的实验证据。总之，我们的研究扩展了STAT3 GOF综合征的临床谱系。STAT3 GOF突变是ILD的一种新病因，应在早发型ILD患者中加以考虑。除了JAK抑制剂外，特异性STAT3抑制剂将是靶向治疗的一个有吸引力的选择。
