AbMole科研-IL-8与PTEN失活相互作用通过STAT3通路促进头颈部鳞癌恶性进展
AbMole精研抑制剂十年，最新的科研动态不断与您分享。本期与您分享的是：IL-8与PTEN失活相互作用通过STAT3通路促进头颈部鳞癌恶性进展。
白细胞介素 8 (IL-8) 的表达与许多癌症的不良预后相关，包括头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)，但其潜在机制却知之甚少。在这项研究中，我们发现 IL-8 的过表达与 HNSCC 患者的不良预后相关。 IL-8 在体外和体内显著增加细胞增殖、迁移和侵袭能力，这可以被 CXCR1/2 抑制剂阻断。 IL-8 促进 HNSCC 细胞中 MMP2、MMP9、蜗牛和波形蛋白的表达。此外，IL-8 可以通过磷酸化使 PTEN 失活，然后失活的 PTEN 影响 STAT3 的磷酸化。在细胞质中内化的重组 PTEN 降低了磷酸化 STAT3 的表达，而 PTEN 的敲低导致磷酸化STAT3 的表达增加。STAT3 抑制剂可以逆转由 IL-8 刺激介导的侵袭相关蛋白的上调。此外，snail 和失活 PTEN 的过表达共同促进了 IL-8 对肿瘤细胞的自分泌作用。最后，IL-8与HNSCC组织中snail、vimentin的表达呈正相关。总之，我们的研究表明，PTEN 作为一种新的“分子开关”来调节 IL-8/STAT3 信号传导，促进 HNSCC 的进展，并表明该途径可能是 HNSCC 的潜在治疗靶点。
